A FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos dos EUA) aprovou nesta terça-feira (3) o primeiro teste caseiro para detectar o vírus HIV, que provoca a Aids.
Com o nome de OraQuick, o teste identifica o vírus HIV pela saliva, que é coletada com o uso de um cotonete. O resultado demora de 20 a 40 minutos.
Estimativas do governo indicam que aproximadamente 240 mil americanos estão infectados pelo vírus, mas não o sabem.
A FDA reforçou que o kit caseiro não é 100% preciso.
Em experimentos prévios com portadores do HIV, houve um acerto de 92%. Ou seja, de cada 12 infectados, um resultado sai com diagóstico errado.
Em pessoas que não tinham o vírus, o kit acertou 99% dos casos. Isso equivale a um erro em cada 5.000 indivíduos testados.
Uma versão do OraQuick para profissionais da saúde --médicos, enfermeiras e técnicos de enfermagem-- já é comercializada, desde 2002, pela empresa fabricante, a Orasure, com 99% de acerto tanto para portadores e não portadores do HIV.
Os cientistas da Orasure envolvidos no desenvolvimento do teste caseiro não sabem explicar por que ocorre essa diferença de resultados nos testes realizados com os consumidores e os profissionais da saúde.
A FDA já tinha aprovado anteriormente outros kits de teste para serem usados em casa. A análise era feita por meio do sangue, com a coleta sendo encaminhada a um laboratório.
Com o nome de OraQuick, o teste identifica o vírus HIV pela saliva, que é coletada com o uso de um cotonete. O resultado demora de 20 a 40 minutos.
Estimativas do governo indicam que aproximadamente 240 mil americanos estão infectados pelo vírus, mas não o sabem.
A FDA reforçou que o kit caseiro não é 100% preciso.
Em experimentos prévios com portadores do HIV, houve um acerto de 92%. Ou seja, de cada 12 infectados, um resultado sai com diagóstico errado.
Em pessoas que não tinham o vírus, o kit acertou 99% dos casos. Isso equivale a um erro em cada 5.000 indivíduos testados.
Uma versão do OraQuick para profissionais da saúde --médicos, enfermeiras e técnicos de enfermagem-- já é comercializada, desde 2002, pela empresa fabricante, a Orasure, com 99% de acerto tanto para portadores e não portadores do HIV.
Os cientistas da Orasure envolvidos no desenvolvimento do teste caseiro não sabem explicar por que ocorre essa diferença de resultados nos testes realizados com os consumidores e os profissionais da saúde.
A FDA já tinha aprovado anteriormente outros kits de teste para serem usados em casa. A análise era feita por meio do sangue, com a coleta sendo encaminhada a um laboratório.
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